快速細胞凍存液（無血清、無蛋白）

產品描述
　　上海李記生物快速細胞凍存液（無血清、無蛋白）可適應于絕大部分腫瘤細胞和常規細胞，大部分干細胞（李記已測試細胞種類請關注），凍存細胞可在 -80℃ 長期保存（＞6年）。不含動物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。
產品優勢

1. 無需程序性降溫，可直接將細胞放入凍存液置于-80℃冰箱（不用液氮保存，-80℃可保存＞6年），凍存液無需稀釋。

2. 凍存液不含血清，大大降低細胞污染可能性。

3. 不要加血清，不要反復逐級降溫，不要液氮，綜合下來省時更省錢。

訂購信息

使用方法
細胞凍存步驟：

1. 常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。

2. 確認所需凍存的細胞數量。

3. 將所需凍存細胞收集于離心管中，1000 rpm，5 min離心，收集細胞沉淀，并棄掉上清液。

4. 加入適量的快速細胞凍存液于離心管中，加入量按照細胞保存濃度為5X10⁵至1X10⁷/mL密度，輕柔的混勻細胞，獲取細胞混合液。

5. 將獲取的細胞混合液按照 1~1.5 mL /管，分裝于凍存管中。

6. 將凍存管直接放入 -80℃ 保存，可長期保存。
   細胞復蘇步驟：

7. 從 -80℃ 取出凍存細胞，立即放入 37℃ 水浴鍋快速解凍。

8. 待細胞混合液*解凍融化后，立即加入1mL細胞培養基，混合。

9. 將混合液移至含有約 5mL該細胞培養基的離心管中，1000 rpm，5 min離心，棄掉上清，獲取細胞沉淀。

10. 加入適量的新鮮細胞培養基，輕柔混勻，并將混合液轉移至培養容器，觀察細胞狀態正常后，進行后續細胞培養工作。

注意事項

1. 本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
   

2. 細胞在加入凍存液分裝后，應減少在外存放時間，盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱。

3. 對于干細胞（ES 細胞）等凍存時，建議在使用前對所凍存的胞進行1周以上的試驗性細胞冷凍保存培養，確認性能后再進行正式凍存。

4. 本產品含有10% DMSO，部分對 DMSO 敏感的細胞，建議對其進行至少1周的本產品試驗性的細胞凍存培養，確認性能后再正式凍存。